Tartalomjegyzék:
- Mi okozza a Takayasu arteritist?
- A Takayasu arteritis jellemzői és tünetei
- Az első szakasz: szisztémás fázis
- Második szakasz: elzáródási fázis
- Takayasu arteritis okozta szövődmények
A Takayasu artériagyulladás egy ritka betegség, amely az erek falának gyulladása, és általában az ázsiai kontinensen élő nőket érinti. Ezt a betegséget dr. Mikito Takayasu 1908-ban, és felfedezőjéről kapta a nevét. A Takayasu arteritisben szenvedő betegek általában 40 év alatti ázsiai nők. Ez a betegség egy ritka érbetegség, ahol a Takayasu arteritis előfordulási gyakorisága évente csak körülbelül két-három eset / egymillió emberi populáció.
A Takayasu arteritis mellett ezt a betegséget más nevek is ismerik, mint pl fiatal női arteritis , pulzus nélküli betegség, aortaív szindróma , és megfordított koarktáció .
Mi okozza a Takayasu arteritist?
A Takayasu arteritist először a kör retináris erek megjelenése miatt fedezték fel a szem retinájában, majd pulzus hiányzott a páciens csuklójából, ami ezt a betegséget gyakran nevezi pulzus nélküli betegség . Ezenkívül azt találták, hogy a retina erek rendellenessége válasz volt a nyaki artériák szűkülésére, és a pulzus hiánya a páciens karjában lévő erek szűkülésének eredménye.
Ebben a betegségben a gyulladás károsítja az aortát, amely az a nagy artéria, amely a szívből a test többi részébe viszi, és az aortához csatlakozó egyéb erek. Ez a betegség az artériák elzáródását vagy szűkületét (szűkület) vagy az artériák rendellenes kitágulását (aneurizma) okozhatja. Súlyosabb esetekben az erek szűkülete a véráramlás csökkenését okozhatja, ami a test összes szervének oxigénellátásának csökkenését eredményezi, míg az aneurysma szívszelep meghibásodásához vagy az aortaartéria szivárgásához vezethet.
Takayasu arteritisének pontos oka nem biztos. Azonban a legvalószínűbb, hogy ezt a betegséget autoimmun állapot okozza, amikor az immunrendszer a beteg fehérvérsejtjei formájában megtámadja az aorta ereket és azok ágait. Egy másik lehetőség az, hogy a betegséget vírus vagy fertőzés okozza, a fertőzéstől kezdve spirochéták, Mycobacterium tuberculosis, a streptococcus mikroorganizmusokhoz. Ez a betegség családokban is előfordul, ezért fennáll annak a lehetősége, hogy genetikai tényezők is befolyásolják a betegség okát. A betegség eseteinek szűkössége megnehezíti a betegség pontos okainak kutatását.
A Takayasu arteritis jellemzői és tünetei
A Takayasu arteritis jelei és tünetei általában két szakaszra oszlanak, nevezetesen az első szakaszra szisztémás fázis a második szakasz pedig az elzáródási fázis . Egyes betegeknél azonban ez a két szakasz egyszerre mehet végbe.
Az első szakasz: szisztémás fázis
A tünetek a következők:
- fáradtság
- fogyás
- fájdalmak a testben
- alacsony fokú láz
Ebben a szakaszban a tünetek még mindig nagyon általánosak és nem specifikusak. A legtöbb betegnél a vörösvértestek lerakódása is megnő (vérsüllyedés, ESR) ebben a szakaszban.
Második szakasz: elzáródási fázis
A tünetek a következők:
- fájdalom a testben, különösen a kezekben és a lábakban (claudication)
- szédülés, szédülés, ájulásig
- fejfájás
- memória- és gondolkodási problémák
- rövid lehelet
- rövid vérnyomás
- a két kar vérnyomásának különbsége
- csökkent pulzusszám
- anémia
- hang van az artériában, ha sztetoszkóppal ellenőrizzük.
A második szakaszban az erek gyulladása az artériák szűkületét (szűkület) okozta, így csökken az oxigén és a tápanyagok áramlása a test szerveibe és szöveteibe. A nyak, a karok és a csukló erének szűkülete szintén a pulzus észlelését eredményezi, így úgy tűnik, hogy a páciensnek nincs pulzusa.
Takayasu arteritis okozta szövődmények
Mint korábban említettük, Takayasu artériája a legnagyobb erek és ágaik gyulladásos állapota, így ez a betegség az erekkel kapcsolatos egyéb betegségek további szövődményeit is okozhatja, beleértve:
- Az erek szűkülete és megkeményedése, ami a test különböző szöveteinek és szerveinek véráramlásának csökkenéséhez vezethet.
- Az erek repedése az aorta aneurysma miatt.
- Magas vérnyomás az erek szűkülete miatt, amelyek vért szállítanak a vesékbe (vese artériák).
- Tüdőgyulladás, interstitialis tüdőfibrózis és alveoláris károsodás, ha a betegség megtámadja a pulmonalis artériákat.
- Szívgyulladás, amely a szívizomot (szívizomgyulladást) és a szívbillentyűket érinti.
- Szívelégtelenség magas vérnyomás, szívizomgyulladás vagy aorta szelep regurgitációja miatt.
- Átmeneti iszkémiás roham (TIA) vagy kisebb stroke.
- Agyvérzés a csökkent véráramlás vagy a szívből az agyba áramló vér elzáródása miatt.
- Szívroham.
Ezenkívül a Takayasu arteritis gyakran társul számos más betegséggel is, például glomerulonephritis, szisztémás lupus, polymyositis, polymyalgia rheumatica, rheumatoid arthritis, Still betegség és spondylitis ankylopoetica.
A Takayasu arteritis krónikus erekbetegség, és a kezelés után valószínűleg kiújul, ezért hosszú távú kezelésre van szükség. Ha nehézlégzést, mellkasi fájdalmat vagy agyvérzés jeleit érzi, javasoljuk, hogy konzultáljon az érintett orvossal. A korai felismerés a betegség kezelésének egyik kulcsa. Továbbá, ha ki volt téve ennek a betegségnek, és gyógyulásnak nyilvánították, akkor rendszeresen ellenőriznie kell az érintett orvost is, hogy elkerülje a betegség újbóli bekerülését.
