A terhesség alatti szűrővizsgálatok listája az 1. és 3. trimeszter között

Prenatális szűrővizsgálat vagy a terhesség alatti szűrővizsgálatok a terhesség alatt végrehajtott eljárások összessége annak megállapítására, hogy a csecsemőnek valószínűleg vannak-e bizonyos születési rendellenességei vagy rendellenességei. Ezen tesztek többsége nem invazív. Ezeket a teszteket általában az első és a második trimeszterben végzik, de néhányat a harmadik trimeszterben is végeznek.

A terhesség alatti szűrővizsgálatok csak a magzat bizonyos állapotainak kockázatát vagy lehetőségét tudják megmondani. Ha a szűrővizsgálat eredménye pozitív, további diagnosztikai tesztekre lesz szükség a pontosabb eredmény eléréséhez. Íme néhány szűrővizsgálat, amelyek rutinszerű eljárások a terhes nők számára.

Szűrővizsgálat a terhesség 1. trimeszterében

Az első trimeszter szűrővizsgálata, amely már a terhesség 10. hetében elkezdhető, a magzati ultrahang (ultrahang) és az anyai vérvizsgálat kombinációja.

1. Ultrahang

Ezt a tesztet a baba méretének és helyzetének meghatározására végzik. Ezenkívül segít meghatározni a magzat születési rendellenességeinek kockázatát azáltal, hogy megfigyeli a baba csontjainak és szerveinek szerkezetét.

Az ultrahangos nuchalis áttetszőség (NT) a magzati nyak hátsó részén a folyadék növekedésének vagy vastagságának mérése ultrahanggal a terhesség 11-14. Hetében. Ha a szokásosnál több folyadék van, ez azt jelenti, hogy a csecsemőben nagyobb a Down-szindróma kockázata.

2. Vérvizsgálat

Az első trimeszterben kétféle anyai vérszérum vizsgálatot végeznek, ti Terhességgel összefüggő plazmafehérje (PAPP-A) és a hCG hormon (Humán koriongonadotropin). Ezek azok a fehérjék és hormonok, amelyeket a placenta termel a terhesség korai szakaszában. Ha az eredmények kórosak, megnő a kromoszóma-rendellenességek kockázata.

Vérvizsgálatokat is végeznek a csecsemők fertőző betegségeinek, vagy az úgynevezett TORCH-tesztnek az ellenőrzésére. Ez a teszt a fertőző fertőzések öt típusának rövidítése, nevezetesen a toxoplazmózis, más betegségek (köztük a HIV, a szifilisz és a kanyaró), a rubeola (német kanyaró), a citomegalovírus és a herpes simplex.

Ezenkívül vérvizsgálatokat is használnak vércsoportjának és Rh (rhesus) meghatározásához, amely meghatározza Rh kapcsolatát a fejlődő magzattal.

3. Korionos villus mintavétel

A chorionus villus mintavétele invazív szűrővizsgálat, amelyet egy kis darab placentával végeznek. Ezt a tesztet általában a terhesség 10. és 12. hete között végzik.

Ez a teszt általában az NT ultrahang és rendellenes vérvizsgálatok utóvizsgálata. Ezt a tesztet a magzati genetikai rendellenességek, például a Down-szindróma jelenlétének további megerősítésére végzik.

Szűrővizsgálat a terhesség 2. trimeszterében

1. Vérvizsgálat

A terhesség második trimeszterében végzett vérvizsgálatok több úgynevezett vérvizsgálatot tartalmaznak több marker . Ezt a tesztet a csecsemő születési rendellenességeinek vagy genetikai rendellenességeinek kockázatának meghatározására végzik. Ezt a tesztet a legjobban a terhesség 16. és 18. hetében lehet elvégezni.

Ezek a vérvizsgálatok a következők:

• Az alfa-fetoprotein (AFP) szintje. Ez egy olyan fehérje, amelyet általában a magzati máj termel, és amely jelen van a magzatot körülvevő folyadékban (magzatvíz), és átjut a placentán az anya vérébe. Az AFP rendellenes szintje növelheti a spina bifida, a Down-szindróma vagy más kromoszóma-rendellenességek, a magzati has és az ikrek hibáit.
• A placenta által termelt hormonszintek közé tartozik a hCG, az ösztriol és az inhibitorok.

2. Vércukor teszt

A vércukorszintet a terhességi cukorbetegség diagnosztizálására használják. Ez egy olyan állapot, amely terhesség alatt kialakulhat. Ez az állapot növelheti a császármetszést, mivel a terhességi cukorbetegségben szenvedő anyák csecsemői általában nagyobb méretűek.

Ez a teszt terhesség után is elvégezhető, ha a nőnek magas a vércukorszintje terhesség alatt. Vagy ha szülés után alacsony a vércukorszintje.

Ez egy olyan tesztsorozat, amelyet egy cukrot tartalmazó édes folyadék elfogyasztása után végeznek. Ha pozitív a terhességi cukorbetegség szempontjából, akkor a következő 10 évben nagyobb a cukorbetegség kockázata, és terhesség után újra tesztelni kell.

3. Amniocentézis

Az amniocentézis során a magzatvizet eltávolítják a méhből tesztelés céljából. Magzati sejteket tartalmaz ugyanolyan genetikai felépítésű, mint egy csecsemő, valamint különféle vegyi anyagokat tartalmaz, amelyeket a baba teste termel. Az amniocentézisnek több típusa van.

Genetikai amniocentézis teszt genetikai rendellenességek, pl. Spina bifida esetén. Ezt a tesztet általában a terhesség 15. hete után végzik. Ez a teszt akkor ajánlott, ha:

• A terhesség alatti szűrővizsgálatok kóros eredményeket mutatnak.
• Van egy kromoszóma-rendellenessége egy korábbi terhesség alatt.
• 35 éves vagy annál idősebb terhes nők.
• Rendelkezzen bizonyos genetikai rendellenességekkel családjában.

A terhesség 3. trimeszterének szűrővizsgálata

Szűrés Strepococcus B csoport

Strepococcus A B csoport (GBS) egy olyan baktériumcsoport, amely súlyos fertőzéseket okozhat terhes nőknél és újszülötteknél. Az egészséges nőknél a GBS gyakran megtalálható a szájban, a torokban, az emésztőrendszerben és a hüvelyben.

A hüvelyben lévő GBS általában ártalmatlan a nők számára, függetlenül attól, hogy terhesek-e vagy sem. Ez azonban nagyon veszélyes lehet az újszülöttek számára, akik még nem rendelkeznek erős immunrendszerrel. A GBS súlyos fertőzéseket okozhat a csecsemőknél, akik születésükkor fertőzöttek. Ezt a vizsgálatot a terhes nők hüvelyének és végbélének dörzsölésével végzik 35–37. Terhességi héten.

Ha a GBS szűrési eredménye pozitív, akkor vajúdás közben antibiotikumokat kap, hogy csökkentse a csecsemő GBS-fertőzésének kockázatát.

x