5 Ritka betegségek, amelyek gyakran támadják a gyermekeket vérfertőzés miatt

Az vérfertőzés, más néven beltenyésztés, két, vérbeli, más néven még mindig ugyanazon családban élő ember házassági rendszere. Sok ember számára borzasztó rémálom az a gondolat, hogy testvérrel vagy fiatalabb testvérrel, vagy egyedül a szülőkkel és gyermekekkel folytassanak szexet. De ez nem jelenti azt, hogy ez lehetetlen, amint azt annyi történelmi feljegyzés bizonyítja, amely ilyen esetekről számol be.

Az vérfertőzés szinte minden emberi kultúrában tilos, és nem ok nélkül. A beltenyésztés utódainak nagyon nagy a kockázata annak, hogy ritka genetikai betegségben szenvedjenek.

Különböző egészségügyi problémák, amelyek a vérfertőzés utódainak lehetnek

Az incesztus gyermekének olyan genetikai kódja lesz a DNS-nek, amely nem változik, mert örökli az apától és az anyától származó DNS-láncokat, amelyek nagyon hasonlóak. A DNS-variáció hiánya gyengítheti az immunrendszert, így nem tud megfelelő küzdelmet folytatni a betegségekkel.

Egy tanulmány megállapította, hogy a két elsőfokú egyed (nukleáris család) közötti beltenyésztésből származó gyermekek 40 százaléka veleszületett testi rendellenességek vagy súlyos értelmi fogyatékosság formájában rendellenességekkel született.

A beltenyésztésben való részvétel nem jelenti azt, hogy mindenképpen genetikai betegségben vagy betegségben szenved. Csak nagyobb az esélye a különféle egészségügyi problémákra. És minél több az incesztus története egy családfában, annál nagyobb a kockázat.

1. Albinizmus

Az albinizmus olyan állapot, amelyben a szervezetben hiányzik a melanin, a haj, a szem és a bőr festéke. Az albínónak (az albinizmusban szenvedők nevének) a szemének világos a színe, és nagyon sápadt a bőre és a haja, amely szinte tejfehér, még akkor is, ha sötét etnikai eredetűek.

Az albinizmus autoszomális recesszív betegség, ami azt jelenti, hogy amikor két azonos genetikai kóddal rendelkező ember szaporodik, akkor nagyobb az esély az utódaikra.

Nem minden albínó a beltenyésztés terméke. De a közeli unokatestvérek, testvérek és biológiai szülők közötti vérfertőzés gyakorlása különösen nagy kockázattal jár, hogy ezt a problémát a későbbi utódokban örökli.

Ennek oka az, hogy nagy valószínűséggel partnere (például a testvére vagy nővére) ugyanolyan típusú hibás gént hordoz, mert azt mindkét szülő átadta. Ez azt jelenti, hogy mindketten hibás melanintermelő gént hordoznak, és 50 százalékos esélye van arra, hogy a hibás gént átadják gyermekének, így a következő utódjainak 25 százalékos esélye van az albinizmusra - ami triviálisnak tűnik, de ez az adat valójában nagyon magas.

2. Fumarázhiány (FD)

A fumarázhiány (FD), más néven poligamistól lefelé, olyan rendellenesség, amely kifejezetten befolyásolja az agy idegrendszerét.

Ezek a születési rendellenességek miatt az emberek tónusos-klónusos rohamokban, mentális retardációban szenvednek, és gyakran fizikai rendellenességeik vannak - az ajakhasadéktól, a lábfejtől kezdve a gerincferdülésig. A tapasztalt mentális retardációt nagyon súlyosnak minősítik, az IQ csak eléri a 25-öt, az agy bizonyos részeinek elvesztése, ülésre és / vagy állásra képtelen, a nyelvtudás nagyon minimális, vagy akár nulla is.

A vérzéses gyermeknek, akinek FD-je van, mikrocefáliája is lehet. A mikrocefália egy ritka idegrendszeri állapot, amelyet a csecsemő fejének mérete jelentősen kisebb, mint más azonos korú és nemű gyermekek feje. Ezenkívül rendellenes agyi szerkezete van, súlyos fejlődési késések, izomgyengeség (hipotónia), boldogulási kudarc, máj- és lépduzzanat, felesleges vörösvértestek (policitémia), bizonyos típusú rák és / vagy fehérvérsejtek (leukopenia).

A fumatáz-hiány esetén nincs hatékony kezelés. Az FD-vel rendelkező egyének általában csak néhány hónapot élnek túl. Csak néhány FD-túlélő él annyi ideig, hogy elérje fiatal felnőttkorát.

3. Habsburg állkapocs

A Habsburg állkapocs, más néven Habsburg ajak és osztrák ajak, veleszületett fizikai hiba, amelyet egy kinyúló alsó állkapocs jellemez, amelyet az alsó ajak rendkívüli megvastagodása követ, valamint szokatlanul nagy nyelvméret - ami általában a túlzott nyáladzást okozza a szenvedőnek.

A modern orvosi világban a Habsburg állkapocs mandibuláris prognathizmus néven ismert. Az ezen állapot által okozott malocclusion (felső és alsó állkapocs szabálytalanságok) az állkapocs működésének hibáit, a rágás kellemetlenségét, emésztési problémákat és beszéd nehézségeket okoz, amelyek megnehezítik a megértést. Azok a személyek, akiknél ez a betegség fennáll, a mentális retardációról és a motoros funkcióról is beszámolnak, ami majdnem nulla.

A Habsburg-állkapocs legkorábbi nyomait úgy vélik, hogy egy lengyel arisztokrata családból származnak, és az első ismert személy ennek az állapotnak I. Maximillianus volt, a római császár, aki 1486 és 1519 között uralkodott. Az ókori királyi családok gyakran beltenyésztést gyakoroltak a védelem érdekében. a nemesség tiszta vére a családfán.

4. Hemophilia

A hemofília nem kifejezetten a beltenyésztés eredménye, de a vérfertőzést tekintik ennek a veleszületett betegségnek az előfordulásának okaként számos európai királyi családban.

Ha a családjában van egy nő, aki ebben a betegségben szenved, akkor a családban a beltenyésztést kell kockázati tényezőként gyanítani. A hemofília olyan állapot, amelyet a vér alvadását lehetővé tevő gének hibája okoz.

A hemofília példa az X-hez kapcsolódó betegségre, mivel a hibás gén az X-kromoszómából származó gén. A nőstények két pár X-kromoszómával rendelkeznek, míg a hímek csak egyetlen X-kromoszómával rendelkeznek anyjuktól. Az a férfi, aki örökli a hibás hemofília gén egy példányát, kifejleszti a betegséget, míg a nőstény utódoknak két pár hibás gént kell örökölniük a hemofília kialakulásához. Az incesztus utódai öröklik a hibás gén két példányát, amelyet az anyától adtak át.

5. Philadelphoi

A "Philadelphoi" szó, ami "testvéri szeretetet" jelent, az ókori görögből származik, becenévként használják II. Ptolemaiosz és Arsinoe testvéreinek, akik vérfertőző kapcsolatban voltak. Ennek ellenére Philadelphoi nem hivatalos egészségügyi állapot, és eltér a Philadelphia kromoszóma (Ph) betegségtől.

Az ókori Egyiptom királyi családjai szinte mindig kötelesek voltak testvéreiket feleségül venni, és ez szinte minden dinasztiában így volt. Nemcsak testvér házasságok, hanem "kettős unokahúga házasságok" is, ahol egy férfi olyan lányt vesz feleségül, akinek a szülei a testvérek. A beltenyésztésnek ez a hagyománya megmaradt, mert azt hitték, hogy Osiri isten saját nővérét, Irist vette feleségül, hogy fenntartsa az utódok tisztaságát. Tutankhamen, más néven Tut király, a testvérek közötti vérfertőzés eredménye volt. Azt is gyanítják, hogy felesége, Ankhesenamun vagy a saját öccse volt (akár biológiai, akár örökbefogadott), vagy unokaöccse.

Ennek a beltenyésztésnek az eredményeként a királyi családban magas az elhunyt születések aránya, csakúgy, mint a születési rendellenességek és a veleszületett genetikai rendellenességek. Maga Tut királynak számos állapota van, ami a szülei vérfertőzési kapcsolataiból eredő gének genetikai kódjának korlátozott variációiból származik.

Tut királyról beszámoltak, hogy hosszúkás koponyája, ajakhasadása, fogai (a felső elülső fogak kiemelkedőbbek, mint az alsó elülső fogak), a lábfej, a testben lévő csont elvesztése és a gerincferdülés - ennek az állapotnak az összes "csomagja" vérfertőzéses kapcsolat okozta, vagy súlyosbítja.