Az atresia ani oka, a végbélnyílás nélkül született csecsemő állapota

Az Atresia ani egyfajta születési rendellenesség, amelyben a csecsemők végbélnyílás nélkül születnek. Az újszülötteknél az atresia ani fő oka a magzat fejlődésének idejéből származik, amely a terhesség 5-7 hetében van. Tehát mi okozza az atresia ani újszülötteknél?

Az atresia ani okai újszülöttekben

A végbélnyílás az emésztőrendszer fontos része, mert a test itt üríti ki az élelmiszer-hulladékot széklet formájában.

A vastagbél és a húgyutak fejlődése a terhesség első három hónapjában kezdődik. Számos lépést kell végrehajtani a végbél és a végbél elválasztásához a húgyutaktól.

Azonban néha ezek a szakaszok nem zajlanak tökéletesen. A végbél és a végbél végső soron nem fejlődik ki, és a baba születéséig nem alakulnak ki normálisan.

Még nem tudni, mi okozza az atresia ani újszülötteknél. A végbélnyílás nélkül született csecsemők állapota akár véletlenszerűen is előfordulhat.

Bizonyos esetekben az atresia ani átadható a szülőktől bizonyos géneken keresztül a következő három lehetőségben:

1. A domináns gén

A magzati genetikai tulajdonságokat az apa és az anya génjeiből nyerik. Az apa vagy az anya egyik génje betegségeket hordozhat.

Ha a betegség egy domináns génből származik, akkor ez a gén uralja (kontrollálja) a többi egészségesebb gént.

A szülő domináns génjéből származó betegség kockázata akár 50 százalék is lehet. Ez azt jelenti, hogy minden alkalommal, amikor magzatot hordoz, 50 százalékos esélye van annak, hogy a baba a betegséggel születik.

2. Recesszív gének

A kutatók úgy vélik, hogy az újszülötteknél az atresia ani oka összefüggésben állhat a recesszív, más néven gyengébb génekkel is. A domináns génekhez hasonlóan a recesszív gének az apa és az anya génjeiben egyaránt jelen vannak.

Ha a magzat recesszív génbetegséget csak egy szülőtől örököl, akkor a betegség nem jelenik meg. Új betegség akkor jelenik meg, amikor mindkét szülő recesszív génbetegséget továbbít a magzatnak.

3. X kromoszóma

A hímek XY, ​​míg a nők XX kromoszómával rendelkeznek. A hím és a nőstény X-kromoszómája néha betegség hordozója lehet. A körülmények azonban nemenként eltérőek lehetnek.

Mivel a hímeknek csak 1 X kromoszómája van, a kromoszóma által hordozott bármely betegség megjelenik a testükben. Ezzel szemben a betegség nem feltétlenül jelenik meg a női testben, mert a normál X kromoszóma lefedheti.

Az atresia ani jelei újszülöttekben

Bár az újszülötteknél az atresia ani oka ismeretlen, felismerheti a jeleket a szövődmények elkerülése érdekében. Az atresia ani jelei általában nem sokkal a baba születése után láthatók, beleértve:

• Anális nyílás hiánya
• Az anális nyílás rossz helyzetben van, vagy túl kicsi
• A baba gyomra duzzadtnak tűnik
• A csecsemők a születéstől számított 24-48 órán át nem ürítik a székletet
• A széklet a húgycsőből, a hüvelyből vagy a pénisz alsó részéből megy át
• Van egyfajta összekötő nyílás, amelyet fistulának hívnak a végbél és a húgycső (húgycső), a hólyag vagy a hüvely között.
• Kloaka képződik, amikor a végbél, a húgycső és a hüvely összeolvad, és ugyanazt a nyílást képezi

Az atresia ani kezelése a gyermek tüneteitől, súlyosságától, életkorától és általános egészségi állapotától függ. Többségüket műtéttel kezelik.

A műtétnek fennáll annak a kockázata, hogy mellékhatásokat okozhat, például vérzést és fertőzést. Ezt azonban megelőzheti, ha posztoperatív ellátást alkalmaz, az orvos ajánlása szerint.

x