Tartalomjegyzék:
Terhes állapotban sok pár kíváncsi a baba, fiú vagy lány nemére. Valójában a terhes nők körében sokan még a csecsemő nemét is kitalálhatják, amely még mindig az anyaméhben van. Kitalálni a terhes nő hasának alakját, a terhes nők bőrének változását, a terhes nők viselkedésének változását. Nos, a baba nemének megismerésére az egyik módszer a vérvizsgálat elvégzése.
Vérvizsgálat a baba nemének kiderítésére
Vérvizsgálatokat végezhet a baba nemének megismerésére, még attól az időponttól is, amikor terhessége csak néhány hét volt. A vérvizsgálatokat korábban lehet elvégezni, mint az ultrahangot, amely csak a 18-22. Terhességi héten pontos, hogy megtudja a baba nemét. Tehát azok számára, akik alig várják, hogy kiderítsék leendő babájuk nemét a terhesség kezdetétől, talán elvégezhetnek egy vérvizsgálatot.
A vérvizsgálatok valójában a magzat kromoszóma-rendellenességeinek (például Down-szindróma) kiderítésére szolgálnak. Ez a teszt azonban felhasználható a baba nemének meghatározására is. Ez a vérvizsgálat közismert néven szabad sejt DNS-teszt vagy noninvazív prenatális teszt. Miért mondják, hogy nem invazív? Mivel ez a teszt nem műtét vagy szöveteltávolítás útján történik.
A vérvizsgálatokat az anya vérében jelenlévő magzati DNS-minták felhasználásával végzik. Mivel az anyai vérmintával történik, ez a DNS-teszt pontosabb, mint az anyai vizelet használata. A Journal of the American Medical Association által közzétett kutatás szerint ennek a DNS-tesztnek a pontossága 95,4% a fiúknál és 98,6% a lányoknál.
Ráadásul a DNS-vizsgálat hét terhességi héttől elvégezhető, hogy kiderüljön a baba neme. A teszt elvégzése szintén nem jelent semmilyen kockázatot a terhesség alatt. A nem meghatározása mellett a vérvizsgálatokkal a szülők vagy a magzat apja közötti kapcsolat, a magzati vércsoport rhesus típusa, a Duchenne-féle izomdisztrófia, a hemofília, a veleszületett mellékvese hiperplázia, a cisztás fibrózis, a Down-szindróma, és béta-thalassemia. A vérvizsgálat erősen ajánlott olyan terhes nők számára, akiknek nagy a kockázata a genetikai rendellenességekben szenvedő csecsemők világra hozatalára.
Nem csak a nemet veszik fel a vérvizsgálaton
Igen, a vérvizsgálatokat nemcsak a baba nemének megismerése céljából végzik, hanem valójában ennél is többet, és ez sokkal fontosabb. Vérvizsgálatokat is végeznek, hogy kiderítsék azokat a kromoszóma-rendellenességeket, amelyek egy kisfiúnál vagy lánynál előfordulhatnak. Ebből a vizsgálatból olyan rendellenességek is kimutathatók, mint a veleszületett mellékvese hiperplázia.
A veleszületett mellékvese hiperplázia olyan hormonális egyensúlyzavar, amely a női magzat férfias vonásait okozhatja. Az ezzel a rendellenességgel született kislányok kétértelmű klitorális vagy nemi duzzanatot tapasztalhatnak. Ha ezt a rendellenességet vérvizsgálattal korán észlelik, talán ez a rendellenesség korán kezelhető.
A szex kromoszómákon alapuló ismerete (különösen) fontos azoknak a szülőknek, akiknek kétértelmű nemi szerve van. A szülők a baba kromoszómájának ismeretében (lány esetében XX, fiú esetében XY) jobban felkészülhetnek arra, hogyan neveljék gyermeküket nem szerint.
x
