A bőrrák családokban fut?

A rák az egyik leginkább életveszélyes egészségügyi probléma. Az egyik ok genetikai vagy örökletes tényezők. Igen, ha a családban valakinek rákja van, akkor nagyobb a kockázata annak, hogy ugyanaz a rák kialakuljon. Ugyanakkor vonatkozik ez a melanoma bőrrákra is? Itt van a magyarázat.

A melanoma bőrrák áttekintése

A rák akkor fordul elő, amikor a test normál sejtjei rendellenesen fejlődnek és kontroll alatt állnak. Nos, ez a bőrsejtekkel is megtörténhet.

A melanoma a bőrrák egyik típusa, amely akkor fordul elő, amikor a melanocita sejtek (pigmenttermelő sejtek) rendellenesen rákká nőnek. Jellemzője a rákos anyajegy hirtelen megjelenése, általában barna vagy sötétebb, mint a környező bőrszín.

Bár meglehetősen ritka, a melanoma bőrrák gyorsabban terjedhet, és súlyos problémákat okozhat a test más szerveiben. Mind a nőknél, mind a férfiaknál a melanoma leginkább a nyakon, az arcon, a mellkason, a háton és még a szemekben is megjelenik (szem melanoma).

A melanoma megjelenésének fő oka a bőr túlzott napsugárzása. Ezt azonban az egyes emberek bőrtípusa is meghatározza. A melanoma bőrrák kockázati tényezője nőni fog azoknál az embereknél, akik fehérek és világos hajúak. Ezért a bőrrák gyakoribb a fehér leszármazottaknál (kaukázusi faj).

Tehát futhat-e melanoma bőrrák családokban?

A Verywell jelentése szerint a szakértők továbbra is vizsgálják a családból származó gének hatását a melanoma előfordulására. Eddig azt a genetikai tényezőt tárták fel csak egy százalékot tett ki a melanoma összes esete közül.

Három olyan gén létezik, amelyekről ismert, hogy összefüggenek a melanoma bőrrákkal, beleértve a következőket:

• CDKN2A: A CDKN2A gén a leggyakoribb oka az öröklődő melanoma bőrráknak a családokban. Ez a gén okozza a szindrómát családi atipikus mol-melanoma (FAM-M) vagy örökletes melanoma rák. Azonban nem minden melanómás esetet okoznak a CDKN2A gén mutációi.
• MC1R: Számos tanulmány igazolta, hogy az MC1R gén (melanocortin-1 recepto r) növelheti a melanoma kockázatát. Ez a gén okozza az ember vörös haját, világos bőrét és érzékeny bőrét az ultraibolya (UV) sugárzásra.
• MDM2: Az MDM2 gén annak meghatározására szolgál, hogy mekkora a sejtosztódás a rák miatt. Az MDM2 génmutáció 50 év alatti melanomás bőrrákban szenvedő nőknél gyakoribb. Valójában ez az egy génmutáció inkább melanoma alakul ki, mint napsugárzás.

Tehát arra lehet következtetni, hogy a melanomát a melanomát okozó génnel való öröklődés okozhatja. Ezt természetesen semmilyen módon nem lehet megakadályozni, csak a lehető leghamarabb történő kezeléssel.

Szüksége van genetikai tesztre a melanoma rák kockázatának meghatározásához?

Miután tudta, hogy egy családtag melanómában szenved, biztosan nem akarja ugyanazt a betegséget elkapni, és azonnal keresse meg a megelőzést. Először is elgondolkodhat azon, hogy genetikai vizsgálatokra van-e szüksége vagy sem.

Genetikai teszteket használnak annak kiderítésére, hogy a szervezetben bekövetkező genetikai változások mennyivel növelhetik bizonyos betegségek, köztük a melanoma kockázatát. A melanoma genetikai vizsgálata erősen ajánlott, ha:

• Három vagy több melanoma rákja van, amelyek a bőr felszínén nőnek
• Sok vakondja gyanús, szabálytalan alakú, sötétbarna vagy fekete színű
• Két vagy több családtagja van, akik melanomában vagy hasnyálmirigyrákban szenvednek

A pozitív genetikai melanoma teszt eredménye segíthet orvosának a bőrrák kialakulásának figyelemmel kísérésében a testében. Azoknak a betegeknek, akiknek nagy a kockázata a melanoma kialakulásának, minden bizonnyal további bőrvizsgálatokra van szükségük a diagnózis megerősítéséhez.

Ha azonban a teszt eredménye negatív, akkor nem érezheti magát melanoma mentesnek. A melanoma bőrrák kockázatának csökkentése érdekében védje meg bőrét a túlzott napsugárzástól, és rendszeresen ellenőrizze a bőr egészségi állapotát.