Tartalomjegyzék:
Néhány embernek olyan egészségügyi állapota lehet, hogy a szem nem látja normálisan a színeket. Ez az állapot színvakság néven ismert. A színvakok nem láthatják a kert virágainak színeit vagy a fák zöldjét. Valójában hogyan fordulhat elő ez a betegség? A színvakság örökletes betegség?
Mi a színvakság?
A színvakság olyan állapot, amelyben látása nem képes természetes módon látni a színeket. Ezt az állapotot néha színhiánynak nevezik. A világon körülbelül 250 millió embernél van ez a rendellenesség.
A színvakságban szenvedők nem tudnak megkülönböztetni bizonyos színeket. Általában a színvakok számára nehéz megkülönböztethető színek zöld, piros és néha kék.
Ez az állapot néha nem okoz jelentős egészségügyi problémákat. A legtöbb beteg idővel megszokja ezt a helyzetet.
Néhány embernél azonban a színvakság befolyásolhatja a mindennapi tevékenységeket. Például a színvak emberek nehezen tudják megkülönböztetni az ételek, gyógyszerek vagy közlekedési táblák színét.
A színvakság a betegek számára is korlátozott karrierlehetőségeket okoz. Egyes munkák, például a pilóta, a hadsereg és a rendőrség megköveteli, hogy a jelöltek mentesek legyenek a színvakságtól.
A színvakság örökletes betegség?
A színvakság legtöbb esete genetikai állapot. Ez azt jelenti, hogy a színvakságban szenvedők ezt az állapotot családi származáson keresztül kapják meg.
Ez a betegség férfiaknál gyakoribb. Bizonyos esetekben azonban a nőknek is lehetőségük van megtapasztalni ezt az állapotot.
A színvakság örökletes betegség, amelyet általában a szülők örökölnek. Általában ez a betegség anyáról fiúra terjed.
Ennek oka, hogy általában a nők hordozzák ezeket a genetikai rendellenességeket. A genetikai rendellenességeket hordozó nőknél nem feltétlenül alakul ki színvakság. Lehetséges azonban, hogy ilyen állapotú csecsemőt fog szülni.
Ezenkívül a színvakok férfiaknak alig van esélyük átadni a betegséget gyermekeiknek. Kivéve, ha van olyan női partnere, aki a genetikai rendellenesség hordozója.
Lehetséges azonban, hogy a színvakság bizonyos betegségek miatt következik be (szerzett). A színvakságot kiváltó egészségi állapotok egy része a cukorbetegség, a glaukóma és sclerosis multiplex.
Hogyan válik a színvakság örökletes betegséggé?
A színvakság öröklődik a 23. kromoszómán. Ez a kromoszóma szerepet játszik a nem meghatározásában is.
A kromoszómák olyan struktúrák, amelyek géneket tartalmaznak. Ezek a gének felelősek a sejtek, szövetek és szervek képződésének oktatásáért a testben.
A 23. kromoszóma két részből áll. A női kromoszómáknak két X, míg a férfi kromoszómák X és Y kromoszómákból állnak.
A színvakságot okozó génhiba csak az X kromoszómán található meg, ez azt jelenti, hogy a színvakságban szenvedő férfiak csak az X kromoszómájukban mutatnak génhibát.
Eközben egy nő színvakságot fog tapasztalni, ha mindkét X kromoszómán rendellenességek vannak.
Azokra a nőkre hivatkozunk, akiknek X-kromoszómájukban csak a színvakság génje van színvak vak génhordozó, de nem színvak.
Ha később a született fiú fiú, akkor talán színvak, mert az anya átvitte a színvak gén X kromoszómáját. Az is lehetséges, hogy a fiú nem színvak, ha az öröklődő X kromoszóma normális kromoszóma.
Eközben, ha a született baba nő, a színvakság csak akkor támadhatja meg a lányt, ha az anya és az apa egyaránt színvak. Az álnév, amelyet a lányának adnak át, két X kromoszóma színvak az apa és az anya részéről.
Ha azonban az apa nem színvak, a lánya csak a színvak gén X kromoszómáját kapja meg az anyától. Ez azt jelenti, hogy a lány csak a színvak gén hordozója lesz.
