Tartalomjegyzék:
- Mi az a magzatvíz-szindróma?
- Milyen gyakran fordul elő ez a magzatvíz-szindróma?
- Miért történik ez?
- Milyen kezelést végeznek, ha az anyának van ilyen állapota?
- Mi történik a babámmal születés után, ha ezt tapasztalom?
Minden leendő szülő azt akarja, hogy gyermeke tökéletesen és egészségesen szülessen. Ezért ügyesnek kell lennie az egészséges test kiegyensúlyozott étrend és egészséges életmód fenntartására. De néha váratlanul előfordulhatnak terhességi komplikációk. A terhesség egyik problémája, amely a csecsemők fogyatékossággal történő születését okozhatja, a magzatvíz-szindróma. Mennyire veszélyes ez a probléma?
Mi az a magzatvíz-szindróma?
Az ammiotikus sáv szindróma olyan terhességi szövődmény, amely akkor fordul elő, amikor a méhfolyadék mennyisége a méhben túl kevés, ezért nem tekeredik át teljesen a magzati test köré. A magzatvíz hiánya a sérült vagy részben szakadt magzatvízből származhat.
Ez azt eredményezheti, hogy a csecsemő magzatvíz által nem fedett testszövete nem fejlődik ki - és esetleg el is pusztul -, mivel nem kap elegendő ételt a magzatvízből.
Ezért, amikor a magzat megszületik, a testnek több része is hibákat fog tapasztalni. Bizonyos esetekben a magzat sérült részét amputálni kell, annak ellenére, hogy még mindig a méhben van.
Milyen gyakran fordul elő ez a magzatvíz-szindróma?
A magzatvíz-szindróma nagyon ritka terhességi rendellenesség. Szakértők szerint egy eset előfordulásának esélye 1200-ból 1 és 15 000 születésből 1-re fordul elő. Eddig csak 600 csecsemő született világszerte fogyatékossággal a magzatvíz-szindróma miatt.
Ezt a szindrómát azonban nehéz korán felismerni. A terhesség ellenőrzése, például a terhesség alatt rutinszerűen végzett ultrahang, nem képes kimutatni ezt az állapotot, ezért nagyon nehéz meghatározni.
Miért történik ez?
A méhben a magzatot egy membrán takarja, amely magzatvizet tartalmaz a növekedés és fejlődés helyeként. Kétféle réteg védi ezt a membránt, nevezetesen a magzatvíz és a krónionréteg. Ezek a rétegek biztonságban tartják a babát a magzatvízben.
A túl kevés magzatvíz, függetlenül attól, hogy a membránok elszakadtak vagy sérültek, korlátozza a baba mozgásterét. A terhességi korban tovább fejlődő magzat továbbra is nyomja a méhet, és végül a legkülső réteget, az amniont hajlamos lesz elszakadni és károsodni. Ez aztán a baba végtagjait az amionrétegen kívül fejleszti.
A magzashártya károsodása vékony szálakat is eredményezhet, amelyek körbetekerhetik a baba testét. Ezek a kötések gátolhatják a magzat csatolt végtagjainak fejlődését, vagy akár e részek törését is eredményezhetik.
Eddig nem világos, hogy mi okozza a magzatvíz-szindrómát. A szakértők azonban megerősíthetik, hogy ezt az állapotot nem genetika vagy öröklődés okozza.
Milyen kezelést végeznek, ha az anyának van ilyen állapota?
Mivel ez az állapot nem mutatható ki, az esetek többségét születés után kezelik. A hibák általában a végtagokban fordulnak elő, például az egymásba tapadt ujjak vagy a lábak alakja, amelyek nem tökéletesek, ezért nem zárja ki annak lehetőségét, hogy a fejben is előforduljon.
Általában amputációs eljárásokat végeznek az elhalt testszövet eltávolítására, miközben a magzat még a méhben van. De meg lehet csinálni, amikor megszületik. Ez az egyes magzati állapotoktól függ.
Mi történik a babámmal születés után, ha ezt tapasztalom?
A magzatvíz-szindróma miatt a csecsemő fizikai rendellenességekkel születik, attól függően, hogy a test melyik részét még az anyaméhben nem borították be a magzatvíz membránjával. A kezelés az egyes babák állapotától függ. Mivel azonban ezt az állapotot nem genetikai rendellenességek okozzák, a kicsi által tapasztalt testi fogyatékosságok műtéten keresztül megfelelően kezelhetők.
x
