6 Neurológiai betegség gyermekeknél, amelyekre figyelni kell

Az idegbetegség bárkit érinthet, beleértve a gyermekeket is. Neurológiai betegségek, beleértve a gyermekeknél meglehetősen gyakori eseteket is. Az alábbiakban bemutatjuk a gyermekek neurológiai betegségeit és típusait.

A gyermekek neurológiai betegségeinek típusai

A neurológiai betegségek vagy a neurológiai rendellenességek olyan állapotok, amelyekben az agy vagy az idegrendszer egy része nem működik megfelelően.

Ez az állapot később befolyásolhatja a gyermek fejlődését, ami fizikai és pszichológiai szempontból is bizonyos tüneteket eredményez. Ez attól függ, hogy az agy melyik részét és idegeit érinti.

A jobb megértés érdekében itt van egy lista a gyermekek különböző neurológiai betegségeiről.

1. Spina bifida

A spina bifida olyan állapot, amely akkor fordul elő, amikor a gerinc és a gerincvelő nincs megfelelően kialakítva. Ez az állapot újszülötteknél veleszületett, és a gyermek iskolás koráig bekövetkezhet.

A spina bifida csecsemőknél általában az idegcső fejlődése részben vagy nem megfelelően záródik.

Ennek eredményeként a gerinc és a gerincvelő károsodhat. Az idegcső az embrió egy része, amely aztán az agyba, a gerincvelőbe és a környező szövetbe fejlődik.

Ez az állapot enyhe vagy akár nagyon súlyos is lehet, a károsodás típusától, méretétől, helyétől és a bekövetkezett szövődményektől függően.

A neurológiai betegség jelei és tünetei ebben a gyermekben a típustól függenek, nevezetesen:

Okkult

Ez a típusú spina bifida általában nem károsítja a gerinc idegrendszerét. Az ilyen állapotban született csecsemők olyan fizikai tüneteket mutatnak, mint:

• Címer vagy szőr jelenik meg a hátán.
• Anyajegy vagy gödör a spina bifida által érintett testrészen.

Csak néhány esetben fordul elő okkult típusú spina bifida neurológiai betegség.

Meningocele

Az ilyen típusú spina bifida tünetei láthatók a folyadékkal töltött zsák alakú szövet megjelenéséből a baba hátán. Ez az állapot általában a kicsi születése után látható.

Mielomeningocele

A tünetek hasonlóak a meningocele tüneteihez, amely folyadékkal töltött zseb a hátoldalon. Vannak más tünetek, amelyeket neurológiai betegségben szenvedők tapasztalnak az ilyen típusú spina bifida gyermeknél, nevezetesen:

• A fej megnagyobbodása az agyi folyadék felhalmozódása miatt
• Kognitív és viselkedési változások
• A test nem hatalmas
• A test merevebb
• Hátfájás

Minden gyermeknek más tünetei és jelei vannak, mint más gyerekeknek. Tehát feltétlenül azonnal forduljon orvoshoz, amikor a gyermekeknél a fenti neurológiai betegség jeleit találja.

A spina bifida előfordulásának kockázata megnőhet, mivel az anya terhesség alatt hiányzik a folsavbevitel, a spina bifida családi kórtörténetében szerepel, valamint terhesség alatt olyan gyógyszereket fogyaszt, mint a valproinsav.

2. Epilepszia

Az epilepszia egy neurológiai rendellenesség, amelyet visszatérő rohamok jellemeznek. Általában ezt az állapotot az öröklődés, a fejsérülés és az agyi problémák miatti rendellenes elektromos aktivitás okozza.

Gyermekeknél az epilepszia különféle problémákat okozhat az izmok kontrollálásában, a gyermekek nyelvtudásában, memória- és tanulási zavarokban.

Az epilepsziának, mint a gyermekek neurológiai betegségének, nagyon sokféle tünete van, amelyeket általában a következők jelölnek:

• Eszméletvesztés
• A kéz és a láb hirtelen mozgása
• A test megmerevedik
• Légzési rendellenességek
• A szemek gyorsan villognak, miközben egy pontra merednek

Nevezhető epilepsziának az a gyermek, akinek volt egy rohama? Az Indonéz Gyermekorvosok Szövetségének (IDAI) hivatalos honlapjáról idézve, ha ok nélkül egy rohama volt, nem mondhatja epilepsziának.

Az epilepszia elleni gyógyszerek adása azonban akkor történhet, ha a gyermeket ismétlődő rohamok fenyegetik. Ez egy abnormális elektroencefalográfiai (EEG) vizsgálatból (többszörös fókuszos rohamok) derül ki.

Nem csak, hogy ha a gyermeknek volt egy rohama, de nagyon hosszú ideig tart, akár 30 percig is, az orvos epilepszia elleni gyógyszereket ad.

A genetikai tényezők szerepet játszanak a neurológiai betegségekben, például a gyermekek epilepsziájában. Azonban az epilepszia nem minden típusát genetikai tényezők okozzák.

Az epilepsziában jelentkező rohamok középpontjában azok a sejtek állhatnak, amelyek károsodtak az agy fejlődésének károsodása, a fej vérzése vagy az agy bélésének gyulladása miatt.

3. Hydrocephalus

Forrás: Országos Agy Pusak Kórház

A következő neurológiai betegség gyermekeknél a hydrocephalus. A hydrocephalus olyan állapot, amikor a gyermek az agy üregében cerebrospinalis folyadék felhalmozódását tapasztalja.

Az Amerikai Neurológiai Sebészek Szövetségétől (AANS) idézve ez a cerebrospinális folyadék át fog áramlani az agyon és a gerincvelőn, majd felszívódik az erekben.

De sajnos a folyadék túlzott nyomása károsíthatja az agy szövetét, és az agy működésével kapcsolatos problémákat okozhat.

Annak ellenére, hogy csak a folyadék felhalmozódása miatt megnagyobbodott fejet látja, a gyermek minden testrészét érinti a hidrocefália. Például a gyermek növekedési és fejlődési rendellenességei az intelligencia csökkenéséig.

Amikor egy gyermeknek neurocitása van egy hydrocephalusos gyermeknél, a tünetek általában a következőkre hasonlítanak:

• A fej mérete sokkal nagyobb, mint a normál gyermekeknél.
• A fej tetején van egy kiemelkedő puha része (fontanel).
• A szem mindig lefelé néz.
• A test gyenge növekedése és fejlődése.
• Hány.
• Izomgörcsök
• A gyermekek kognitív képességeinek romlása
• Koncentrációs nehézség
• Az egyensúly instabillá válik.
• Az étvágya drámaian csökkent.
• Gyenge és ernyedt tehetetlen.
• Rohamok

Ha a szülők úgy látják, hogy gyermeküknek a fenti jelei vannak, azonnal forduljon orvoshoz. Pontosabban vannak olyan speciális jelek, amelyek miatt a szülőknek vizsgálatot kell végezniük, idézve a Mayo Klinikát:

• Kiáltás magas hangon
• Ismételt hányás
• Nehézség a fej mozgatásában és fekvésben
• Zavartalan légzés
• A csecsemőknek problémái vannak a szoptatáskor, különösen szopáskor

A fentiek olyan különleges jelek, amelyeket nem lehet félvállról venni, mert neurológiai betegségekhez vezethetnek a hydrocephalus típusú gyermekeknél.

4. Agyi bénulás

Az agyi bénulás olyan rendellenesség, amely befolyásolja a gyermekek izmait, idegeit, mozgását és motoros képességeit, hogy összehangoltan és irányítottan tudjanak mozogni.

Ezt az állapotot, amelyet agybénulásnak is neveznek, általában a csecsemő születése előtt bekövetkező agykárosodás okozza.

A különféle tünetek, amelyek a gyermek agyi bénulásakor jelentkeznek:

• Az izmok túl merevek vagy gyengék, hogy megereszkedjenek.
• Az izomkoordináció hiánya.
• Gyakori remegés vagy akaratlan mozgások.
• A mozdulatok lassúak.
• Lassú motorikus képességek, például ülésre és csúszómászásra.
• Nehéz járni.
• Túlzott nyáltermelés és nyelési problémák.
• Nehéz ételeket szívni vagy rágni.
• Kései beszéd.

Egészséges gyermekekből idézve, az agyi bénulás típusú neurológiai betegségben szenvedő gyermeknek agyi rendellenessége van a motoros mozgások szabályozásában.

Ez az állapot okozza a gyermekek motoros fejlődési zavarainak különféle típusait, az enyhétől a nagyon súlyosig.

A neurológiai betegség típusú agyi bénulásban szenvedő gyermekek hajlamosak arra, hogy nehezen járjanak, vagy akár egyáltalán nem járnak.

A gyermekek általában kerekes szék formájában használnak járási segédeszközt, amelyet kifejezetten az ilyen típusú neurológiai betegségben szenvedő gyermekek számára terveztek.

5. Autizmus

Az IDAI hivatalos honlapjáról idézve az autizmus vagy ma autizmus spektrumzavar (GSA) néven a fejlődési rendellenességek gyűjteménye a társadalmi interakció, kommunikáció és viselkedés szempontjából.

Ez az agy idegrendszerét támadó állapot megnehezíti a gyermekek megértését a körülöttük lévő világban.

Az ilyen típusú neurológiai betegségben szenvedő gyermekek általában késnek a beszédben, a játékban és a más emberekkel való kapcsolattartásban.

Általában az autista típusú gyermekeknél neurológiai betegségekben szenvedő gyermekek több, jól látható jelet tapasztalnak, például:

• Ne lépjen kapcsolatba a szemével, amikor vele kommunikál.
• Nem válaszol, ha hívják.
• Hangokat adni, hogy felhívja a figyelmét.
• Nem érdekli, hogy kapcsolatba lépjen más emberekkel.
• Nehezen mond valamit.
• Ne értse az Ön által adott utasításokat vagy utasításokat.

Az autizmussal élő gyermekek viselkedése, érdeklődési köre és tevékenysége általában nagyon korlátozott és ismétlődő jellegű.

Például a gyermek újra és újra megmozgat bizonyos végtagokat, és megismétli azokat a szavakat, amelyeket más emberek emlegetnek (ecolalia).

A szülőknek aggódniuk kell, ha egy autizmussal élő gyermek a következőket tapasztalja:

• Nem dumálás, tárgyakra mutatás vagy arckifejezés megjelenítése 12 hónapos korban.
• Nincsenek értelmes szavak 16 hónapos korban.
• Tartózkodjon 2 nem echocalia kiejtésétől 24 hónapos korban.
• A nyelv és a szociális készségek elvesztése minden életkorban.
• 6-12 hónapos korban nem fordul meg.

Fent van egy veszélyjel arra, hogy a gyermek autista. Azonnal vigye el gyermekorvoshoz speciális szűrésre az autizmussal élő gyermekek számára.

Ennek a gyermeknek a különböző idegrendszeri betegségei a lehető legkorábban kezelhetők, ha gyanítja, hogy kislánya átjut az általuk okozott tüneteken.

A korai kezeléssel az orvos különféle gyógyszereket és terápiákat fog ajánlani, amelyek elősegíthetik fejlődését és növekedését.

6. Moebius-szindróma

Forrás: moebiussyndrome.org

A Genetikai Referencia alapján a moebius-szindróma nagyon ritka neurológiai rendellenesség, amely az arckifejezéseket és a szemmozgásokat irányító izmokat érinti. A neurológiai betegségnek ez a jele a gyermekektől születésétől kezdve jelen van.

Az arcizmok gyengesége a moebius-szindróma egyik leggyakoribb jellemzője. Az ilyen betegségben szenvedő gyermekek nem mosolyoghatnak, nem ráncolhatják a szemöldöküket, nem irányíthatják a szemmozgásokat, és nem emelhetik fel a szemöldöküket.

Valójában a szemhéjak nem záródhatnak le teljesen, amikor pislognak vagy alszanak, ami a szemeket gyakran kiszárítja és irritálja. Nem csak a kifejezési probléma, a moebius-szindróma is problémákat okoz a baba étkezési folyamatában.

A moebius-szindrómában született emberek a következő feltételekkel születnek:

• Kis áll (mikrognathia)
• Mulu Kecil (mikrostomia)
• Rövid nyelv
• A szájtetőn lyuk van

A fenti rendellenességek a beszéd problémáihoz kapcsolódnak.

A Nemzeti Ritka Betegségek Szervezetétől (NORD) idézve, ebben az egy gyermekben nincs határozott oka a neurológiai betegségeknek.

A NORD megállapításai azonban azt sugallják, hogy ez az állapot interferencia vagy a magzat károsodott véráramlásának következménye (ischaemia).

Ezenkívül a terhesség alatti vérhiány az alsó agyszár bizonyos területeit is érinti, amelyek tartalmazzák a koponyaidegek magját. A véráramlás hiányát a környezet vagy a genetika okozza.

Ez a szindróma fiúkban és lányokban egyaránt előfordulhat. Az Egyesült Államokban 50 ezer és 500 ezer születés közül legalább 1-nek van Moebius-szindróma.

x