Tartalomjegyzék:
- Ismerje meg a thalassemiát
- A thalassemia tünetei
- A thalassemia kockázata a Kajang és Bugis törzsekben
Bár ez még mindig ritka betegség, a thalassemia elég sok Indonéziában. Indonézia továbbra is az egyik olyan országot foglalja magában, ahol a thalassemia kockázata a legnagyobb. Az Egészségügyi Világszervezet vagy a WHO által összegyűjtött adatok szerint 100 indonézből 6-10 ember testében talasszémiát okozó gének találhatók.
Az Indonéz Thalassemia Alapítvány elnöke, Ruswadi, a Republika államtól idézve, eddig a thalassemia főbb betegei, akiknek állandó rendszeres vérátömlesztésre van szükségük, 7238 beteget értek el. Természetesen ez csak a kórházak adatain alapul. Ettől eltekintve lehetnek olyan dolgok, amelyeket nem rögzítenek úgy, hogy a szám nagyobb legyen.
Pustika Amalia Wahidayat, az Indonéz Egyetem Orvostudományi Kar Gyermekegészségügyi Tanszékének Hematológiai-Onkológiai Osztályának orvosa szerint Detik idézi, hogy a Közel-Kelet országai, a mediterrán országok, Görögország és Indonézia a thalassemiában vannak. övterület. Ezért a betegek száma meglehetősen nagy.
Az Indonéz Gyermekgyógyászati Szövetség idézett Pustika szerint ez az állapot a betegek száma alapján nem látható. Ez a talált géneltérések gyakoriságán keresztül látható.
Azok a tartományok, ahol Indonéziában a legnagyobb a thalassemia esetek aránya, Nyugat-Jáva és Közép-Jáva. Indonéziában azonban több olyan etnikai csoport létezik, amelyekről köztudottan magas a thalassemia kockázata, nevezetesen a Kajang és a Bugis.
Ismerje meg a thalassemiát
A thalassemia egy genetikai betegség, amely a család vérén keresztül terjed. A bekövetkező génmutációk miatt a test képtelen előállítani a hemoglobin tökéletes formáját. A vörösvértestekben található hemoglobin oxigént szállít. Ez azt eredményezi, hogy a vér nem képes megfelelően oxigént szállítani.
A thalassemia okát kétféle fehérje okozza, amelyek a hemoglobint alkotják, nevezetesen az alfa-globin és a béta-globin. Ezen fehérjék alapján kétféle thalassemia létezik. Az első az alfa-thalassemia, amely azért fordul elő, mert az alfa-globint képző gén hiányzik vagy mutációja van. A második a béta thalassemia, amely akkor fordul elő, amikor a gének befolyásolják a béta globin fehérje termelését.
Az alfa-thalassemia általában Délkelet-Ázsiában, a Közel-Keleten, Kínában és Afrikában támadja meg az embereket. Eközben a béta-thalassemia a Földközi-tenger számos területén megtalálható.
A thalassemia tünetei
A tünetek megjelenése alapján a thalassemia két részre oszlik, nevezetesen a thalassemia major és a thalassemia minor. A minor thalassemia csak a thalassemia gén hordozója. Vörösvérsejtjeik kisebbek, de legtöbbjüknek nincsenek tünetei.
A thalassemia major a thalassemia, amely bizonyos tüneteket mutat. Ha az apának és az anyának megvan a thalassemia génje, akkor a magzatát késői terhességi korban fenyegeti a halál.
De azok számára, akik életben maradnak, vérszegénység alakul ki, és folyamatosan vérátömlesztésre van szükségük, hogy támogassák a vér hemoglobin szükségességét.
Az alábbiakban a thalassemia tünetei fordulnak elő.
- Arccsont rendellenességek
- Fáradtság
- Növekedési kudarc
- Légszomj
- Sárga bőr
A thalassemia legjobb megelőzése a házasság előtti szűrés. Ha mindkét partner hordozza a thalassemia gént, akkor szinte biztos, hogy egyik gyermekük thalassemia majorban szenved, és életre szóló vérátömlesztésre van szüksége.
A thalassemia kockázata a Kajang és Bugis törzsekben
Indonéziában valóban több etnikai csoport van, akiket veszélyeztet a béta-thalassemia. A Kajang és Bugis törzsek nagy potenciállal rendelkeznek. Azok számára, akik a Kajang és Bugis törzsekből származnak, vagy vérük van utódaikban, nincs semmi baj a thalassemia szűrésével.
Dasril Daud és csapata által a Hasanuddin Egyetem Makassarból 2001-ben végzett kutatás érdekes eredményeket mutat. Ebben a kutatásban 1725 törzsi ember vett részt Dél-Sulawesi-ben és 959 ember Indonézia más etnikai csoportjaiból, mint például Batak, Maláj, Javai, Balinéz, Sumba és Pápua. A Bugis és Kajang törzsekben 19 béta-thalassémiás ember volt, de más törzsekből senki sem.
2002-ben egy kutatást is végeztek, amelynek eredménye az volt, hogy a Bugis törzsben a béta-thalassemia génhordozók gyakorisága 4,2% volt.
Sangkot Marzuki a Tropical Disease: From Molecule to Bedside című könyvében a vizsgálat alapján a bugis törzs béta-globin génjében olyan mutációkat talált, amelyek a jávákban egyáltalán nem voltak megtalálhatók.
Miért elég magas a thalassemia kockázata a Kajang törzsben? Lehet, hogy ennek köze van a kajáng törzs szokásaihoz. A dél-Sulawesi régióban, Bulukumba Regency területén található kajáng törzs őslakosainak kötelező szokása, hogy más embereket vesznek feleségül a szokásos területükön. Ha nem, akkor a szokásos területükön kívül kell élniük. Ezért az azonos szokásos területről származó apák és anyák nagyobb valószínűséggel szülnek thalassemiás gyermekeket. Ezt követően a gyermek feleségül vesz valakit, akinek ugyanolyan állapota van.
Ebben a kérdésben azonban nem folytattak további kutatásokat. A szakértők továbbra is figyelemmel kísérik és tanulmányozzák a thalassemia kockázatát az indonéziai két törzsben, hogy hatékony megelőző és kezelési intézkedéseket hajthassanak végre.
