8 Tény az albinizmusról (albínó), amelyet tudnia kell

Számos mítosz és babona kering a világ különböző pontjain az albinista (albínó) emberekről. Az afrikai kultúra például átoknak tekinti az albinizmusban szenvedőket, pedig állítólag a test bizonyos részeinek mágikus ereje van. Ez sok esetben elzárkózást, emberrablást, erőszakot és gyilkosságokat eredményez albinista gyermekek, nők és férfiak esetében. Magában Indonéziában az albinizmusban szenvedőket gyakran tévesztik „külföldiekkel”, de igen igazán Indonéz őshonos vér.

Íme nyolc tény az albinizmusról, amelyeket tudnia kell, hogy megemlékezzen az albinizmus világnapjáról, amely minden június 13-ra esik.

Fedezze fel az albinizmus mítoszait és tényeit

1. Az albinizmus nem a keresztezés eredménye

Az albinizmusban született gyermekek "fehérnek" tűnhetnek a bőrszínük pigmenthiánya miatt, vagy akár teljesen hiányozhatnak is, de nem a fajok közötti nemi kapcsolatok eredményei. Az albinizmus egy genetikai rendellenesség, amelyet szülőtől gyermekig örökítenek, és amelynek során az ember bőrén, hajában és szemében nincs természetes színező pigment (melanin). Ez azt jelenti, hogy az albinizmus bárkit érinthet, tekintet nélkül nemre, társadalmi státuszra, vagy egy ember fajára és etnikumára.

Ennek eredményeként az albinizmusban szenvedő embereknek, akiket gyakran „albínónak” vagy technikailag „albinoidnak” neveznek, nagyon-nagyon halvány bőrszíne lesz, szinte fehér haja van, halványkék vagy néha vörös vagy akár lila a szeme (ez azért van, mert a vörös retina áttetsző íriszen keresztül látható) egész életében.

2. Az Albinime sokféle lehet

Az orvosi világ az albinizmus több típusát azonosította, amelyeket a bőr, a haj és a szem színének jellegzetes változásai és genetikai okai különböztetnek meg.

Az 1. típusú oculocutan albinizmust fehér haj, nagyon sápadt bőr és világos íriszek jellemzik. A 2. típus általában kevésbé súlyos, mint az 1. típus; A bőr általában krémes fehér, a haja világos sárga, szőke vagy világosbarna színű lehet. A 3. típus magában foglalja az albinizmus egyik formáját, az úgynevezett rufous oculocutan albinismust, amely általában fekete vagy sötét bőrű embereket érint. Az érintett egyének vörösesbarna bőrűek, gyömbéresek vagy vörös hajúak, és íriszek mogyoró vagy barna színűek. A 4. típus tünetei hasonlóak a 2. típusnál tapasztaltakhoz.

Az albinizmus számos gén, köztük a TYR, OCA2, TYRP1 és SLC45A2 mutációiból származik. A TYR gén változásai az 1. típust okozzák; Az OCA2 gén mutációi felelősek a 2. típusért; A TYRP1 mutáció a 3. típust okozza; és az SLC45A2 gén változásai a 4. típust produkálják. Az albinizmussal összefüggő gén részt vesz a melanin nevű pigment előállításában, amely anyag a bőr, a haj és a szem színét adja. A melanin szerepet játszik a retina festésében is, amely normális látást biztosít. Ezért az albinizmusban szenvedőknek általában látási problémáik vannak.

3. A világon minden 17 ezer ember albinizmussal él

Az albinizmus ritka genetikai rendellenesség, amely a földön élő 17 ezer emberből körülbelül 1-et érint. Az albinizmus országonkénti előfordulására vonatkozó adatok azonban továbbra is zavarosak. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) adatai alapján Európában és Észak-Amerikában az albinizmus eseteinek számát 20 ezer emberből 1-re becsülik, míg Afrika szubszaharai országaiban ez az arány 5 ezer emberről 1-re változik. 15 ezer ember. Afrika egyes részein ez az arány még magasabb, minden 3 ezer emberből 1-et ér el.

4. Az állatok és a növények is átélhetik az albinizmust

Az albinizmus még a növény- és állatvilágban is megtalálható. Az állatok esetében az albinizmus nem végzetes. Az albínó állatoknak azonban látási problémákkal kell szembenézniük, ami megnehezíti számukra az élelmiszer-vadászatot és a védelmet a károk ellen. Ezért túlélési arányuk alacsonyabb lehet, mint az azonos fajba tartozó normál állatoké. A fehér tigrisek és a fehér bálnák példák olyan albínó állatokra, amelyek egzotikusak a különböző és szokatlan bőrszínük miatt.

Az albínó növények élettartama azonban általában rövid, a pigmentek hiánya miatt, amelyek veszélyeztethetik a fotoszintézis folyamatát. Az albínó növények általában csak kevesebb, mint 10 napig élnek túl.

5. Az albinizmusban szenvedők hajlamosak a bőrrákra

Az albinizmusból fakadó „kaukázusi” megjelenés a melanin hiányának köszönhető. Bár az embereknek nincs szükségük a melaninra a túléléshez, az anyag hiánya önmagában egészségügyi problémákat okozhat, mivel a melanin segít megvédeni a bőrt a nap UVA- és UVB-sugárzásától. Az albinizmusban szenvedők ötször gyorsabban szintetizálják a D-vitamint, mint a sötét bőrűek. Mivel a D-vitamin akkor termelődik, amikor az ultraibolya-B sugarak bejutnak a bőrbe, a pigmentáció hiánya azt jelenti, hogy a fény könnyebben bejuthat és behatolhat a bőrbe.

Ez azt jelenti, hogy valaki, akinek albinizmusa van, kétszer akkora eséllyel leég, akár hűvös napokon is, mint normálisabb melanintartalmú. Ez azt is jelenti, hogy az albinizmusban szenvedőknél nagyobb a melanoma bőrrák kialakulásának kockázata.

6. Az albinizmusban szenvedők látása károsodott

Bár az albinizmusban szenvedő embereknek gyakran rózsaszín vagy vörös a szemük, az írisz színe világosszürkétől kékig (leggyakrabban), sőt barnáig is változhat. A vöröses szín a szem hátsó részén visszaverődő fényből származik, ugyanúgy, ahogy a fényképezőgép vakufénye néha vörös szemű képeket produkál.

A rendellenesség nem csak a szem fizikai megjelenésében jelentkezik. Az albinizmusban szenvedőknek látásproblémáik vannak a retinában lévő melanin pigment hiánya miatt. A melanin a bőr és a haj "színezése" mellett szerepet játszik a retina színezésében is, amely normális látást biztosít. Ezért lehet, hogy mínusz vagy plusz szemük van, és vizuális segítségre lehet szükségük.

Az albinizmussal kapcsolatos egyéb szemproblémák közé tartozik a szem rángatózása (nystagmus) és a fényérzékenység (fotofóbia). Az albinizmus bizonyos típusú szemészeti változatai, amelyek átkerülnek anyáról gyermekre, elég komolyak lehetnek ahhoz, hogy állandó vakságot okozzanak.

7. A beltenyészet az albinizmus kockázati tényezője

A közeli unokatestvérek, testvérek és biológiai szülők közötti beltenyésztés (vérfertőzés) nagyon nagy kockázatot jelent az albinizmus öröklődésében az utódokban. Az albinizmus ugyanis autoszomális recesszív betegség.

Ez a betegség csak akkor jelenik meg, ha gyermek születik egy olyan apától és anyától, akiknek mindkét sérült génje van. Ez azt jelenti, hogy mindketten hibás melanintermelő gént hordoznak, amelyet közvetlenül a szüleiktől adtak át, és 50 százalékos esélyük van arra, hogy a hibás gént átadják gyermekének, így következő utódaiknak 25 százalékos esélye van az albinizmus kockázatára. Eközben, ha csak az egyik fél rendelkezik albinizmus génnel, a gyermek nem örökli.

Ennek ellenére nem minden albínó az incesztus házasságának eredménye. Nincs komoly orvosi bizonyíték arra, hogy az albinizmus egyetlen oka a vérfertőzés lenne. Az albinizmus akkor fordul elő, ha mutáció vagy genetikai károsodás van az ember DNS-ében. Azonban mindeddig nem találták meg ennek a génkárosodásnak a pontos okát.

8. Az albinizmusnak nincs gyógymódja

Az albinizmusra nincs ismert gyógymód, de van néhány életmódbeli változás vagy egyszerű kezelés az albinizmusban szenvedők életminőségének javítására. A látászavarok és a szembetegségek kezelhetők a közvetlen fényterhelés csökkentésével, szemüveg viselésével vagy műtéten keresztül, és a lehetséges bőrproblémák megelőzhetők / kezelhetők legalább SPF 30 fényvédő és más védőeszközök rendszeres felvitelével (például hosszú ujjú ing és nadrág, sapka, napszemüveg stb.).

x