Als (amiotróf laterális szklerózis): tünetek, gyógyszerek stb. • szia egészséges

x

ALS definíció

ALS betegség vagy amiotróf laterális szklerózis az idegrendszer olyan rendellenessége, amely megtámadja az agy és a gerinc idegsejtjeit, így a szenvedő elveszíti a harántcsíkolt izmok (a saját akaratából mozgatott izmok) irányítását.

Ez az állapot akkor fordul elő, amikor az idegrendszer, amelyben az agyban és a csontvelőben bizonyos sejtek (neuronok) lassan elpusztulnak.

Az idő múlásával az izmok elgyengülnek és rosszul működnek, ami izomgyengeséget, fogyatékosságot eredményez, és már így is súlyos mértékben halálhoz vezethet.

Ennek ellenére az ALS nem okoz interferenciát a szenvedő intellektuális képességeivel, látásával és hallás-, szaglási vagy ízérzékelésével.

Kétféle ALS létezik:

1. Felső motoros neuronok: Idegsejtek az agyban.
2. Alsó motoros neuronok: Idegsejtek a gerincvelőben.

Ezek a motoros neuronok kontrollálják a karok, lábak és arcok összes reflexes vagy spontán mozgását. A motoros idegsejtek arra is szolgálnak, hogy parancsokat adjanak az izmoknak összehúzódásra, így sétálhat, futhat, könnyű tárgyakat emelhet körül, ételt rághat és lenyelhet, valamint lélegezhet.

Mennyire gyakori ez az állapot?

Amiotróf laterális szklerózis vagy az ALS-betegség ritka betegség. Ez a betegség általában több férfit érint, mint nőt 40-60 éves korban. További információért forduljon orvosához.

ALS tünetek és tünetek

Az amiotróf laterális scellrosis (ALS) tünetei vagy jelei személyenként is változhatnak. Az állapot az érintett idegsejtektől függ, ezért ennek az állapotnak a tünetei nagyban változnak, például a következők:

• Nehézség járni vagy normál napi tevékenységet végezni.
• Gyakori utak vagy esések.
• Gyengeség van a lábakban, a lábakban és a bokákban.
• Gyengeség van a kéz területén.
• Beszéd- és nyelési rendellenességek.
• Izomgörcsök és rángások, amelyek megjelennek a karokban, a vállakban és a nyelvben.
• Sírás, nevetés és ásítás az irányítás nélkül.
• Szemléletváltás.

Általában az ASL kezdeti tünetei megjelennek a kezeken és a lábakon, majd átterjednek a test más területeire. Sőt, a betegség előrehaladtával és az idegsejtek sérülésével az izmok is gyengülnek.

Ez természetesen befolyásolja a test különböző funkcióit, amelyek nem tudnak normálisan működni. Általában az ALS nem okoz fájdalmat, de az idő múlásával a fájdalom az állapot súlyosbodásával jelentkezik.

Mikor kell orvoshoz menni

Forduljon orvosához, ha az ALS alábbi tüneteit tapasztalja:

• Nehézség járni vagy napi tevékenységeket végezni.
• Gyengült vagy megbénult láb vagy boka.
• Csökkent kézfunkció.
• Nyelési nehézség vagy beszéd.
• Izomgörcsök és a karok, a vállak és a nyelv megrándulása.
• Nehézség a feje felemelése vagy a testtartás fenntartása.

Az ALS okai

Az ALS fő oka továbbra is bizonytalan. Gyakran az orvosok és a szakértők nem találnak olyan állapotot, amely potenciálisan ALS-t okozhat a szenvedésben.

A mindennapi szokásoktól, az étkezési szokásoktól az életmódig kezdve nincsenek olyan jelek, amelyek ALS-t okoznának. Ezeknek a betegeknek azonban általában nincs is egyértelmű kórtörténete.

Másrészt az ALS-ben szenvedők kis részének egyértelmű családi kórtörténete van, ami azt jelzi, hogy sok családtagnak van vagy tapasztalható ALS-je. Ez annak a jele, hogy ez a betegség egyes betegeknél örökletes betegségnek is tekinthető.

Ennek ellenére a fő okot, különösen azoknál a betegeknél, akiknek családi kórtörténete nem volt ALS-ben, nem sikerült meghatározni.

ALS kockázati tényezők

Az ALS kialakulásának kockázata nő, ha egy személy:

• Családtörténete van ALS-ről. A betegségben szenvedők 5-10 százalékának van családtagja, aki ezt a betegséget szenved. Az ALS-ben szenvedő családokban gyermeküknek 50:50 esélye van a betegség kialakulására.
• Kor. Az ALS kockázata az életkor előrehaladtával növekszik. Ez az állapot leggyakrabban 40-60 éves kor között fordul elő.
• Nem. A 65 évesnél fiatalabb korcsoportban a férfiakat fenyegeti jobban az ALS kialakulása, mint a nőket. Ez a tendencia 70 éves kor után eltűnik.
• Genetikai. Vannak genetikai variációk, amelyek fogékonyabbá teszik az embereket erre a betegségre.

Az alább említett környezeti tényezők kiválthatják Lou Gehrig betegségét:

• Füst. A dohányzás az egyetlen környezeti tényező, amely valószínűleg növeli az ALS-betegség kockázatát. Ez a kockázat a nőknél a legnagyobb, különösen a menopauza után.
• Méreg expozíció. Egyes bizonyítékok arra utalnak, hogy az ólom vagy más anyagok munkahelyi vagy otthoni expozíciója összefüggésben lehet ezzel a betegséggel.
• Katonai szolgálat. Tanulmányok azt mutatják, hogy a hadseregben szolgálatot teljesítő embereknek nagyobb a kockázata az ALS kialakulásának.

ALS szövődmények

Ha a betegség előrehalad, az ALS szövődményeket okozhat, például:

Légzési gondok

Idővel az ALS megbéníthatja azokat az izmokat, amelyeket a légzéshez használ. Szüksége lehet olyan készülékre, amely segíti az éjszakai légzést, hasonlóan ahhoz az eszközhöz, akik alvási apnoét használnak.

A betegségben szenvedők leggyakoribb halálozási oka a légzési elégtelenség. A halál átlagosan a tünetek megjelenésétől számított három-öt éven belül következik be.

Beszélgetési problémák

Az ebben a betegségben szenvedő emberek többségének nehézségei vannak a beszédben. Ez az állapot általában lassan fordul elő, kezdve bizonyos szavak kiejtésének nehézségeitől, de egyre rosszabbá válik, így egyáltalán nem tud tisztán beszélni.

Az ebben a betegségben szenvedők beszélgetését mások nehezen megértik. Bízhat a kommunikációs technológiában, ha más emberekkel szeretne beszélni.

Étkezési nehézség

Az ALS-ben szenvedők az alultápláltsággal és a kiszáradással kapcsolatos problémákat tapasztalhatnak a rágáshoz használt izmok károsodása miatt. Az ebben a betegségben szenvedőknek nagy a kockázata annak, hogy ételt, folyadékot vagy nyálat juttassanak a tüdőbe, ami tüdőgyulladáshoz vezethet.

Elmebaj

Néhány, ebben a betegségben szenvedő embernek problémái vannak a memóriával és a döntéshozatalsal, és néhányukat végül diagnosztizálnak egyfajta demenciával, az úgynevezett frontotemporális demenciával.

ALS diagnózis és kezelés

A megadott információk nem helyettesítik az orvosi tanácsot. MINDIG konzultáljon orvosával.

Az orvosok diagnosztizálhatják ezt a betegséget a kórtörténet alapján a gyógyszeres kezelés és a fizikai vizsgálat, különösen az idegek és az izmok alapján. A John Hopkins Medicine szerint annak kitöltése érdekében az orvosok számos más tesztet is elvégeznek, például:

• Vérvizsgálat és vizeletvizsgálat.
• Pajzsmirigy működési teszt.
• Izom- és idegbiopszia.
• Az agy és a gerincvelő folyadékának vizsgálata.
• Vizsgálat röntgensugarakkal.
• Mágneses rezonancia képalkotás (MRI).
• Elektrodiagnosztikai teszt az izom- és motoros idegsejtek rendellenességeinek ellenőrzésére.

Melyek az ALS kezelési lehetőségei?

Ezt az állapotot legyőzhetjük olyan gyógyszerek és terápiák alkalmazásával, mint például:

1. Kábítószer-használat

Kétféle gyógyszer alkalmazható ennek az állapotnak a kezelésére, nevezetesen a riluzol és az edaravone. A riluzolt szájon át fogyasztják. Ez a gyógyszer három-hat hónapig növelheti a beteg várható élettartamát.

Figyelnie kell azonban a felmerülő mellékhatásokra, például fejfájásra, emésztési zavarokra, károsodott májműködésre és esetleg más mellékhatásokra.

Eközben az edaravone intravénásan beadott gyógyszer. Ez a gyógyszer csökkentheti a csökkent testfunkciókat. Ennek ellenére ez a gyógyszer nem feltétlenül garantálja a betegek hosszabb életét.

Az orális gyógyszerekhez hasonlóan ez a gyógyszer is mellékhatásokat okozhat, például zúzódásokat, fejfájást és légszomjat. Általában ezt a gyógyszert minden nap két héten keresztül, minden hónapban adják be.

2. Terápia

Az orvos által javasolt terápia összefüggésben lehet az Ön által tapasztalt ALS tüneteivel. Néhány elvégezhető terápia:

• Fizikoterápia.
• Foglalkozásterápia.
• Beszédterápia.

Nem csak, hogy az ALS-ben szenvedő embereknek szükségük lehet a legközelebbi emberek támogatására, hogy segítsék őket táplálkozási szükségleteik kielégítésében és mentális állapotának megzavarásában.

Várható például, hogy a család vagy a szeretteik képesek legyenek kielégíteni az ALS-ben szenvedők egészséges táplálékának szükségleteit.

Valójában a családoktól elvárják, hogy olyan szükségleteket vagy segédeszközöket is biztosítsanak, amelyekre később szükség lehet, amikor a beteg nem tudja megrágni a saját ételt.

Ezenkívül a család és a szerettei érzelmi támogatást nyújthatnak a betegnek azáltal, hogy arra törekszenek, hogy a beteg mellett legyen, mert ez az az idő, amikor a betegnek leginkább szüksége van szeretteinek támogatására.

Házi gyógymódok az ALS ellen

A következő életmód és otthoni gyógymódok segíthetnek az ALS kezelésében:

• Válassza ki azokat a gyógyszereket, amelyekre szüksége van az olyan speciális problémák kezelésére, mint a légzés és az evés.
• Tanuljon meg minél többet az ALS-ről és a tünetek csökkentéséről.
• Csatlakozzon egy támogató csoporthoz az ALS-feltételekkel kapcsolatban.
• Ne add fel a reményt. Néhány ember sokkal tovább él 5-10 évnél. Néhányan 10 évnél tovább élnek.

Ha kérdése van, forduljon orvosához, hogy megtalálja az Ön számára a legjobb megoldást.